Дук Даниил Дмитриевич, 26.07.2019 года рождения, страдает от тяжелого заболевания – Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. С каждым днем мышцы Даниила слабеют, он испытывает трудности при ходьбе, подъеме по лестнице, наблюдается искривление позвоночника (лордоз). Сейчас Даниил нуждается в дорогостоящем препарате Элевидис – единственный препарат в мире, который способен остановить течение недуга. Стоимость препарата непомерно высока – 2 900 000 долларов США и, к сожалению, превышает финансовые возможности семьи.
В деревне Ефимово (Минская область) в большой семье Степановых этот тихий уют пока остаётся недостижимым. Двое из четверых детей — 15-летняя Варвара и 4-летний Никита — живут с тяжёлой формой ДЦП. Они не могут ходить, стоять, говорить и даже сидеть без посторонней помощи. Обычные стулья не держат их неокрепшие спинки, и день за днём хрупкие тела просят о поддержке, которой у родителей просто нет. У Варвары уже появились признаки сколиоза, и каждый час, проведённый в неправильной позе, — это риск деформации и боли, которые ещё можно предотвратить.
Специализированные ортопедические кресла станут для брата и сестры не просто мебелью, а жизненно необходимым щитом. Они обеспечат правильное положение позвоночника во время еды и игр, защищая от ухудшения осанки, а маме наконец освободят руки. Ей станет легче и спокойнее кормить, учить и просто обнимать своих детей, не пытаясь ежеминутно подменять собой их опору. К тому же эти кресла — мобильная забота: их можно складывать и брать с собой на прогулку, в поездку или к врачу.
Однако цена этой безопасности и свободы — 10 025 рублей. Для семьи, чей скромный бюджет складывается лишь из пособий и небольшой зарплаты мужа, эта сумма кажется недосягаемой. Все средства до последней копейки уходят на специализированное безглютеновое питание, дорогостоящие ортезы и бесконечное лечение. Самостоятельно купить эти кресла родители не в силах, но без них каждый день увеличивает риск ухудшения здоровья детей. Ссылка на сайт помощи